chiropractor hoe denken jullie daarover?

Het forum waarin het voornamelijk gaat over fibromyalgie.

Moderator: Martijn

chiropractor hoe denken jullie daarover?

Berichtdoor flower121 » do dec 04, 2014 1:41 pm

Zoals ik al bij het onderwerp heb staan, hoe denken jullie over het fenomeen chiropractors en hun behandelingen?

1,5 jaar geleden ben ik daar geweest voor een scan en daar kwam uit dat mijn nek en rug in een S vorm met elkaar staan, weet niet precies hoe dat zit maar dat werd mij verteld.


Weet niet of iemand bekend is met die scan maar mijn hele nek en rug waren rood ( metingen met kleuren ) rood = niet zo goed.

Nu werd mij dus geadviseerd om 2x per week heen te gaan en het te laten kraken, maar het lijkt mij vreselijk. Mijn fysio heeft het 1x gedaan bij mij en ik had heel veel pijn, door mijn rug op 1 plek te kraken krijg ik een hele felle pijnlijke pijnscheut in mijn borstkas en daarnaast is het ook nog eens heel erg duur, de behandelingen worden maar deels vergoed en dat zou betekenen dat ik per week meer dan 100 euro kwijt ben *ka-ching!* Maar wat is jullie mening/ervaring over chiropactie? Zinnig? Zinloos? Kwakzalverij misschien?

Groetjes
flower121
Lid
 
Berichten: 76

Re: chiropractor hoe denken jullie daarover?

Berichtdoor Johanneke » do dec 04, 2014 8:42 pm

Hoi Flower,

Volgens mij geef je zelf al antwoord, het doet heel veel pijn=niet doen. Dan nog even die scan, als je googled dan zal je vinden dat er geen bewijs is voor scans van bijv Myovision®. Tenminste ze geven geen inzicht in verkeerd staande wervels zoals een röntgenfoto dat zou kunnen doen.

Overleg anders even met je huisarts heeft die ooit een abnormale stand van je ruggewervels geconstateerd? Of je doorverwezen naar een specialist? Ik zou dat eerst doen voordat je naar een chiropraktor gaat.
Johanneke
Lid
 
Berichten: 358
Reumavorm: RA

Re: chiropractor hoe denken jullie daarover?

Berichtdoor JannekeB » vr dec 05, 2014 9:24 am

Hoi Flower,

Wat jij beschrijft heet volgens mij een scoliose een kromming van de wervelkolom.
Op deze site vind je daar meer informatie over: www.scoliose.nl
Je hebt het in verschillende gradaties en je hoeft er niet altijd last van te hebben. Ik heb het zelf ook een klein beetje maar niet echt veel last van.
Als je wel veel rugpijn hebt zou ik naar de huisarts gaan en kijken of je inderdaad scoliose hebt.

Groetjes,
Janneke
JannekeB
Lid
 
Berichten: 100
Reumavorm: RA

Re: chiropractor hoe denken jullie daarover?

Berichtdoor flower121 » vr dec 05, 2014 3:44 pm

Bedankt voor de reacties. Over die scan was ik zelf ook een beetje sceptisch en heb dus ook gevraagd of het wel echt en betrouwbaar is, de chiropractor zegt van wel, dus of het is echt een betrouwbare scan of hij liegt gewoon glashard tegen mij en anderen.

Ik weet niet of ik scoliose heb, wel heb ik standaard altijd rug en nekpijn maar dat hoort denk ik ook echt bij de FM. Maar schijnbaar staan mijn nek en rug niet in verhouding met elkaar, linkerkant nek wijkt uit naar links en rechterkant rug wijkt uit naar rechts, opzich snap ik die S vorm dan wel.

Had een heel erg zwaar vitamine d tekort destijds, de waarde van mij was toen 9m/nol ( geloof dat ie rond de 60 moet zijn? ) en slik daar nu ook al een lange tijd tabletjes voor, laatste keer dat het is gemeten was ie rond de 40 geloof ik dus hij stijgt langzaam maar gaat wel de goede kant op. Krijg ook vitamine b12 injecties. Door beide tekorten kun je een heel scala aan klachten krijgen. Staan de vitamines in verband met elkaar? Ik weet wel dat veel mensen met FM nogal eens een vitamine d tekort hebben. En beide tekorten geven ook gewrichtsklachten.

Mijn vader heeft ook vitamine d tekort en daarbij bot slijtage, is het misschien erfelijk? Het is niet zo dat ik te weinig in de zon kom en met de vitamine b12 net zo, het kan niet de oorzaak zijn omdat ik niet goed eet. Eet voldoende vlees en andere voeding waar de vitamine b12 inzit en een oorzaak voor de tekorten is eigenlijk nooit gevonden.

Heb pds, maar dat geeft geen tekort toch? Ziekte van crohn kan dat wel veroorzaken doordat je darmen dan niet voldoende vitamines opnemen maar voor zover ik weet is dat bij pds niet zo.

Heb nog 1 vraag, heb 5 triggervingers, al jaren eigenlijk maar het word wel erger momenteel( beide pinken, beide ringvingers en middelvingers beginnen nu ook te triggeren ), hoort dit ook bij FM of is dit een aandoening opzich? Had dit eerder op dit forum ook gevraagd en toen werd er gesproken over hypermobieliteit maar voor zover ik weet is dat niet door de reumatoloog gediagnostiseerd, wel door mijn huisarts trouwens. Leuk dat veel specialisten het vaak zo oneens zijn met elkaar :wink:

Ik hoop dat het oke is dat ik dingen vraag, ik ben nog niet heel erg bekend met FM en forums als dit is voor mij een heel stuk herkenning met klachten die ik heb en het zijn ook vaak nogal rare klachten die voor mensen die geen FM hebben of gezond zijn niet bekend of vreemd zijn.
flower121
Lid
 
Berichten: 76

Re: chiropractor hoe denken jullie daarover?

Berichtdoor Attie1952 » za dec 06, 2014 1:40 am

Ik zou het niet doen geld trekkerij heb het zelf mee gemaakt
Attie1952
Nieuw lid
 
Berichten: 1
Reumavorm: Fibromyalgie

Re: chiropractor hoe denken jullie daarover?

Berichtdoor Eekhoorn » za dec 06, 2014 10:31 am

flower121 schreef:Had een heel erg zwaar vitamine d tekort destijds, de waarde van mij was toen 9m/nol ( geloof dat ie rond de 60 moet zijn? ) en slik daar nu ook al een lange tijd tabletjes voor, laatste keer dat het is gemeten was ie rond de 40 geloof ik dus hij stijgt langzaam maar gaat wel de goede kant op.

Slik je dan niet gewoon te weinig? De meeste labs houden 50 nmol/l als minimum aan, soms met een streefwaarde van 75 tot 80 nmol/l (zie bijvoorbeeld Saltro: http://www.saltro.nl/zorgverleners/dien ... itamine-d/ ). Jij zit daar nog best flink onder.

Krijg ook vitamine b12 injecties.

Hoe is de diagnose van een B12-tekort gesteld? Is er gekeken naar antistoffen tegen intrinsieke factor of pariëtale cellen (de maagwandcellen die intrinsieke factor aanmaken)? Zie http://www.uwbloedserieus.nl/aanvraagfo ... php?id=347.

Staan de vitamines in verband met elkaar?

Nee, er is geen duidelijke relatie tussen die twee. Wel komen tekorten vaak gecombineerd voor, maar dat wil niet zeggen dat een tekort van het ene een tekort van het andere veroorzaakt.

Mijn vader heeft ook vitamine d tekort en daarbij bot slijtage, is het misschien erfelijk?

Wat bedoel je met botslijtage? Artrose?

Eet voldoende vlees en andere voeding waar de vitamine b12 inzit en een oorzaak voor de tekorten is eigenlijk nooit gevonden.

In elk normaal dieet, zelfs in een vegetarisch dieet met zuivel en eieren, zit voldoende B12 om aan de dagelijkse behoefte te voldoen. De oorzaak van een tekort is bijna altijd een opnamestoornis. Die kan weer diverse oorzaken hebben, waarvan de ziekte van Addison-Biermer (antistoffen tegen intrinsieke factor of pariëtale cellen) de belangrijkste is.

Ik hoop dat het oke is dat ik dingen vraag

Nee, het is niet de bedoeling van een forum dat er vragen worden gesteld :mrgreen:
Eekhoorn
Nieuw lid
 
Berichten: 7
Reumavorm: geen

Re: chiropractor hoe denken jullie daarover?

Berichtdoor Henk » za dec 06, 2014 4:53 pm

Eekhoorn schreef:
flower121 schreef:
Ik hoop dat het oke is dat ik dingen vraag

Nee, het is niet de bedoeling van een forum dat er vragen worden gesteld :mrgreen:

En je mag hier zelfs vragen stellen, wanneer je zelf geen reuma hebt... en je hoeft niet eens donateur te worden (en nu maar hopen, dat ik Martijn hiermee niet op gedachten breng :roll: ).
'Tous les hommes sont mortels' ('Alle mensen zijn sterfelijk') van Simone de Beauvoir. Gelukkig wel!
Avatar gebruiker
Henk
Lid
 
Berichten: 1163
Woonplaats: Rotterdam
Reumavorm: reumatoide artritis

Re: chiropractor hoe denken jullie daarover?

Berichtdoor flower121 » za dec 06, 2014 6:37 pm

Nee, het is niet de bedoeling van een forum dat er vragen worden gesteld :mrgreen:


haha goed om te weten! :mrgreen:

Even kijken wat ik nu weer moet antwoorden op de wedervragen :P , hier komen ze:

Slik je dan niet gewoon te weinig? De meeste labs houden 50 nmol/l als minimum aan, soms met een streefwaarde van 75 tot 80 nmol/l (zie bijvoorbeeld Saltro: http://www.saltro.nl/zorgverleners/dien ... itamine-d/ ). Jij zit daar nog best flink onder.



Slik 800 EH als het goed is. Pilletjes zijn van Divisum 800 I.E, idd te weinig volgens mij maar de artsen hier willen nog niet echt aan in de gevolgen van vitamine tekorten geloven en ze vinden mijn waarde nu gewoon prima.

Hoe is de diagnose van een B12-tekort gesteld? Is er gekeken naar antistoffen tegen intrinsieke factor of pariëtale cellen (de maagwandcellen die intrinsieke factor aanmaken)? Zie http://www.uwbloedserieus.nl/aanvraagfo ... php?id=347.


Intrinsieke factor is voor zover ik weet niet geprikt, en echt alleen de b12 waarde zelf, vrij standaard dus. Want ook dat vonden ze niet nodig. Waarde bij het starten van de injecties was geloof ik iets van 150 n/mnol. Krijg nu al iets van 2 jaar injecties maar of ik er baat bij heb heb ik mijn twijfels over. Assistente zei destijds dat als ik die injecties zou halen ik weer zou lopen als een kieviet, weet niet hoe kieviets precies lopen maar niet zoals mij :P Leuke quote destijds van de huisarts was: Alleen oude mensen en mensen die gesluierd zijn hebben die tekorten. Goh heb ik toch even bewezen dat dat niet altijd het geval is.

Nee, er is geen duidelijke relatie tussen die twee. Wel komen tekorten vaak gecombineerd voor, maar dat wil niet zeggen dat een tekort van het ene een tekort van het andere veroorzaakt.


Oke, goed om te weten weer. Merk idd dat de 2 vaak samen voorkomen maar dus zonder een verband.

Mijn vader heeft ook vitamine d tekort en daarbij bot slijtage, is het misschien erfelijk?


Klopt, mijn pa heeft artrose maar nu ik het typ twijfel ik ook gelijk al weer en of het geen osteoporose is.

In elk normaal dieet, zelfs in een vegetarisch dieet met zuivel en eieren, zit voldoende B12 om aan de dagelijkse behoefte te voldoen. De oorzaak van een tekort is bijna altijd een opnamestoornis. Die kan weer diverse oorzaken hebben, waarvan de ziekte van Addison-Biermer (antistoffen tegen intrinsieke factor of pariëtale cellen) de belangrijkste is.


Schandalig dat ik destijds van de internist te horen kreeg dat het kwam door een totaal ongezonde voeding, ik wist dat het niet zo was maar kon hoog of laag springen maar de oorzaak van de tekorten waren verkeerde voeding en daar was de kous mee af. Ik eet vaak genoeg vlees, ben een echte carnivoor wat dat betreft, ook drink ik genoeg melk, ben er dol op. Eieren en boter net zo, neem ik voldoende om geen tekort te kunnen creeren. Die internist heeft wel de gouden zet gemaakt door mij 1 jaar geleden een slaaponderzoek te laten doen en daar kwam dus ernstige slaapapneu uit, op een gegeven moment wist zij ook niet meer wat ze met mijn klachten aan moest en dus toen uit een soort van wanhoop mij dat slaaponderzoek laten doen met als uitkomst ernstige slaapapneu met een AHI van 30, komt neer op 30 keer stoppen met ademen in 1 uur tijd, langste ademstop was 3 minuten(!) kan ik mij haast niet voorstellen ben al buiten adem als ik 20 seconden mijn adem op hou als ik wakker ben :lol: zuurstofsaturatie was gevaarlijk laag: 58% en zelfs mijn longarts schrok daar van en had het over stel dat ik met die waarde op de EHBO zou komen alle alarmbellen af zouden gaan, gelukkig stabiliseert het wel weer zodra ik wakker ben. Ook de apneu is erfelijk bepaald door mijn opa, die had het en ik heb verder geen risico factoren zoals overgewicht, alcohol, dikke nek omvang, kalmeer tabletten etc. Ik zie trouwens ook best vaak dat zowel apneu als FM samen voorkomen. Maar ik ben er bijna zeker van dat dit geen enkel verband heeft. 12 januari word ik geopeerd aan keel en neus, zware ingreep en krijg 4 operaties voor de prijs van 1. Spannend, loodzwaar, pijnlijk maar het is voor een goed doel. Slaap nu met een cpap en ben nog vrij jong en om de rest van mijn leven met die snorkel op te moeten slapen stemt mij niet echt happy dus dan moet ik keuzes maken en knopen doorhakken al heb ik geen garantie dat het volledig slaagt ik wil het er toch echt op gaan wagen.

Nu weer een wedervraag op jullie wedervragen haha lijkt wel een verhoor zo :P

Maar klopt het nu dat zowel bij FM als bij adhd een tekort aan een bepaald stofje in je hersenen zit? Weet dat dus niet zeker want er word van alles beweerd maar ik heb dat eens gelezen en dan ben ik weer benieuwd of daar dus ook een verband tussen zit. Heb adhd ( erfelijk bepaald ) en dus FM en best bizar als dat beide komt door een tekort aan een stofje terwijl het voor geen cm op elkaar lijkt.

Heel triest maar moet nu eerst weer ff kappen met typen, vingers doen weer behoorlijk pijn nu.

Fijne avond en tot horens :)
flower121
Lid
 
Berichten: 76

Re: chiropractor hoe denken jullie daarover?

Berichtdoor Eekhoorn » za dec 06, 2014 8:41 pm

Nou, daar gaat -ie wer van mijn kant ;)

flower121 schreef:Slik 800 EH als het goed is. Pilletjes zijn van Divisum 800 I.E, idd te weinig volgens mij maar de artsen hier willen nog niet echt aan in de gevolgen van vitamine tekorten geloven en ze vinden mijn waarde nu gewoon prima.

Da's inderdaad weinig. De makkelijkste manier om hier iets aan te doen is zelf wat vitamine D kopen en dat ernaast gaan slikken, bijvoorbeeld nog eens 800IE per dag (dus 1600IE in totaal). Misschien moet je arts dit artikel uit het Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde eens lezen: http://bit.ly/wielders_nieuw-licht-op-vitamine-d.

Waarde bij het starten van de injecties was geloof ik iets van 150 n/mnol.

In veel labs is 150 precies de onderwaarde. Als je een dieet met veel B12 gebruikt, zou je veel hoger moeten zitten. Zo'n waarde wijst dan ook op een opnameprobleem. Veel meer info vind je op de site van de stichting B12-tekort: http://stichtingb12tekort.nl/.

Krijg nu al iets van 2 jaar injecties maar of ik er baat bij heb heb ik mijn twijfels over.

Het meestvoorkomende probleem bij de behandeling van B12-tekorten met injecties is dat er te weinig injecties worden gegeven. Hoe vaak krijg je ze en is dat altijd zo geweest?

Alleen oude mensen en mensen die gesluierd zijn hebben die tekorten.

Dat is echt nonsens. Zelfs bij kinderen komt het geregeld voor.

mijn pa heeft artrose maar nu ik het typ twijfel ik ook gelijk al weer en of het geen osteoporose is.

Dat is nogal een verschil. Artrose gaat over de gewrichten en geeft meestal veel pijn. Osteoporose gaat over de botten zelf en geeft geen merkbare klachten, totdat je plotseling zomaar iets breekt.

12 januari word ik geopeerd aan keel en neus, zware ingreep en krijg 4 operaties voor de prijs van 1. Spannend, loodzwaar, pijnlijk maar het is voor een goed doel.

Niet niks zeg. Sterkte!
Eekhoorn
Nieuw lid
 
Berichten: 7
Reumavorm: geen


Keer terug naar Fibromyalgie

Wie is er online

Gebruikers op dit forum: Geen geregistreerde gebruikers. en 3 gasten

Advertentie