Hoe het gaat........

In dit forum kun je terecht met vragen over artritis psoriatica (AP).

Moderator: Martijn

Hoe het gaat........

Berichtdoor Sonic » wo aug 01, 2012 11:54 am

Ik gebruik nu sinds een half jaar MTX in combinatie met Humira, heb MTX-tabletten al alleen gehad en werd er erg ziek van.
Daarna een tijdje MTX gespoten geprobeerd, omdat het dan anders word opgenomen door het lichaam.
Maar werd hem ook niet....Veel bijwerkingen een leverwaarde niet goed.
Ook de Humira alleen gehad maar op aanraden van de specialist toch de combi proberen met lage dosering MTX.


5 weken geleden gestopt met de MTX, nog wel Humira spuiten maar het gaat steeds slechter. Veel pijn weer !
Vandaag terug geweest bij de Reumatoloog, en in overleg besloten om met de Humira te stoppen en over te stappen op Enbrel.
Hier ga ik na de vakantie mee beginnen omdat ik bang ben dat ik in de vakantie ziek kan worden van het nieuwe medicijn.
Om te overbruggen weer een Prednison spuit gehad.

Eens kijken wat Enbrel gaat doen... :!:
Avatar gebruiker
Sonic
Lid
 
Berichten: 61
Reumavorm: Artritis Psoriatica

Re: Hoe het gaat........

Berichtdoor sylvia35 » wo aug 01, 2012 3:15 pm

hoi

ik had ook mtx spuiten en ben daar mee gestopt ik heb nog wel de enbrel spuiten en daar heb ik geen last van bij mij werkt het prima, hopelijk slaat het bij jou ook aan en voel je , je niet ziek daarvan, wens je een hele fijne vakantie.

groetjes sylvia
sylvia35
Lid
 
Berichten: 162
Reumavorm: ap

Re: Hoe het gaat........

Berichtdoor creavrouwtje » do aug 02, 2012 6:33 pm

ik gwbruikte ook alleen mtx maar de ontstekingen werden erger ondanks de 25 mg die ik gebruikte

ben nu sinds afgelopen dinsdag ook met embrel erbij begonnen en met de mtx naar 15 mg gegaan zal me benieuwen wat voor werking dit heeft
kan me voorstellen dat je van de tabletten mtx misselijk werd ik denk dat de meeste dat hebben ik heb het ook gehad was blij met de spuit had nergens meer last van teminste niet van de bijwerkingen

hoop dat de embrel ook bij jou gaat werken ja hoop het voor mijzelf ook natuurlijk maar geef niet te gauw de moed op want het duurt ongeveer drie maanden voor je resultaat mag verwachten zegt mijn reumatoloog


heel veel sterkte antje
niet klagen maar dragen grrrrrrrrrrrr
creavrouwtje
Lid
 
Berichten: 44
Reumavorm: AP en fybromyalgie

Re: Hoe het gaat........

Berichtdoor Sonic » vr aug 03, 2012 2:30 pm

@ Sylvia: hoop dat het een keer constant blijft.
Jij ook fijne vakantie !

@ creavrouwtje: Ja ben ook erg benieuwd wat het gaat doen, hoop voor je dat het ook aan slaat.
Ja de MTX duurde bij mij ook vrij lang voor het wat deed, de Humira is niet sterk genoeg om de pijn te onderdrukken.
Dank je Antje, jij ook :!:

P.S Probeer leestekens te gebruiken, dat leest voor ons een heel stuk makkelijker :wink:
Avatar gebruiker
Sonic
Lid
 
Berichten: 61
Reumavorm: Artritis Psoriatica

Re: Hoe het gaat........

Berichtdoor Sonic » zo aug 26, 2012 4:20 pm

Omdat ik op vakantie niet met een nieuw medicijn wilde beginnen gaat het morgen gebeuren....
Beginnen met Enbrel !!

Heb er intussen veel overgelezen en ben benieuwd wat het gaat brengen, de andere middelen waren nou niet echt toppie.

Even een vraag tussendoor: Ik ga over een paar weken voor het eerst vliegen, en wil de spuiten dus meenemen in het vliegtuig.
Kan ik gewoon vragen of de stewardess hem in de de koeling wil leggen of zijn er andere tips ?
Alle hulp is welkom.. :mrgreen:
Avatar gebruiker
Sonic
Lid
 
Berichten: 61
Reumavorm: Artritis Psoriatica

Re: Hoe het gaat........

Berichtdoor Just Me » zo aug 26, 2012 5:08 pm

Sonic, heb je een fijne vakantie gehad?
Succes met de Enbrel. Hoe zit het met de verschillende medicijnen?
Is het ene medicijn zwaarder dan het ander? Of werkt het heel anders?
Just Me
Lid
 
Berichten: 24
Reumavorm: artritis psoriatica

Re: Hoe het gaat........

Berichtdoor Sonic » ma aug 27, 2012 6:24 pm

Ik ben 2weken geleden 4dagen met mijn zoon naar Engeland geweest, totaal met de boot erbij 7.5uur gezeten.
Had er thuis goed veel last van, en het is dus voorlopig ook de laatste keer geweest. Wel reuze gezellig met mijn maatje :!:

Echt op vakantie ga ik over een paar weken, vandaar ook mijn vraag naar tips.

Dank je wel, precies weet ik het ook niet wat zwaarder is.
Ik kan heel moeilijk info vast houden of omzetten, en ben het dus ook zo weer kwijt.
Dit heb ik overgehouden aan een ongeval, en word versterkt door medicijn gebruik.
Ik neem ook altijd mijn vrouw mee naar belangerijke afspraken. :oops:

Ik denk dat er hier wel zijn die het goed voor je kunnen samenvatten.. :idea: :idea:
Avatar gebruiker
Sonic
Lid
 
Berichten: 61
Reumavorm: Artritis Psoriatica

Re: Hoe het gaat........

Berichtdoor Sonic » ma dec 24, 2012 7:44 pm

Na 4 maanden steeds grieperig en virusinfecties te hebben, en Enbrel voor de pijn niets deed ben ik er mee gestopt.

Ik ga het een poosje weer zonder proberen, alleen Brufen of Diclofenac en dan maar eens verder kijken.
Zo gaat het niet langer !!
Avatar gebruiker
Sonic
Lid
 
Berichten: 61
Reumavorm: Artritis Psoriatica

Re: Hoe het gaat........

Berichtdoor Sarieke » di dec 25, 2012 10:47 am

Goede morgen Sonic.

Ik hoop voor jou dat het gaat werken!
In elk geval heel fijne kerstdagen ,ondanks alles.
Sterkte er mee.Hartelijke groet Sarieke.
Sarieke
Lid
 
Berichten: 355
Reumavorm: AP

Re: Hoe het gaat........

Berichtdoor Sonic » do feb 21, 2013 2:57 pm

Even een vraag: zijn er meer die uitslag krijgen van Diclofenac ??
Avatar gebruiker
Sonic
Lid
 
Berichten: 61
Reumavorm: Artritis Psoriatica

Re: Hoe het gaat........

Berichtdoor Henk » vr feb 22, 2013 3:33 am

Onder bijwerkingen staat uitslag in de categorie vaak (tussen 1 en 10 % van de mensen die Diclofenac slikken ontwikkelt een 'rash').

Laat ik de bijwerkingen van Diclofenac volgens het Farmacotherapeutisch Kompas ( http://www.fk.cvz.nl/ ) er eens bij zetten:
Vaak (1-10%): Hoofdpijn, duizeligheid. Vertigo. Misselijkheid, braken, diarree, dyspepsie, buikpijn, flatulentie, anorexie. Verhoging van transaminasen. ‘Rash’. Zelden (0,01-0,1%): Trombocytopenie, leukopenie, anemie (waaronder hemolytische en aplastische anemie), agranulocytose. Overgevoeligheid, anafylactische en anafylactoïde systemische reacties (waaronder hypotensie en shock), angioneurotisch oedeem (waaronder gezichtsoedeem). Desoriëntatie, depressie, slapeloosheid, nachtmerries, prikkelbaarheid, psychotische aandoeningen, angst. Slaperigheid, paresthesie, geheugenstoornissen, convulsies, tremor, aseptische meningitis, smaakstoornissen, CVA. Visusstoornissen, wazig zien, diplopie. Tinnitus, beschadigd gehoor. Palpitaties, pijn op de borst, hartfalen, myocardinfarct. Hypertensie, vasculitis. Oedeem. Astma (inclusief dyspneu), pneumonitis. Gastritis, gastro-intestinale bloeding, haematemesis, bloederige diarree, melaena, gastro-intestinale ulcera (met of zonder bloeding of perforatie), colitis (waaronder hemorragische colitis en exacerbatie van colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn), obstipatie, stomatitis, glossitis, oesofageale afwijking, diafragma-achtige intestinale vernauwing, pancreatitis. Hepatitis, geelzucht, leverafwijking, fulminante hepatitis. Urticaria, vorming van blaasjes, eczeem, erytheem, erythema multiforme, stevens-johnsonsyndroom, toxische epidermale necrolyse (lyell-syndroom), exfoliatieve dermatitis, haaruitval, fotosensibilisatie, purpura (waaronder allergische purpura), pruritus. Acuut nierfalen, nefrotisch syndroom, interstitiële nefritis, hematurie. Zeer zelden (< 0,01%): levernecrose, leverfalen.

Onder "Waarschuwingen en voorzorgen" staat trouwens o.a. ook:
Bij de eerste tekenen van huiduitslag, mucosale laesies of andere tekenen van overgevoeligheid de behandeling staken, aangezien ernstige en soms fatale huidreacties met prostaglandinesynthetaseremmers zijn gemeld.

Persoonlijke ervaringen met Diclofenac heb ik al eerder gemeld... voor mij is het een absoluut verboden middel.
'Tous les hommes sont mortels' ('Alle mensen zijn sterfelijk') van Simone de Beauvoir. Gelukkig wel!
Avatar gebruiker
Henk
Lid
 
Berichten: 1022
Woonplaats: Rotterdam
Reumavorm: reumatoide artritis

Re: Hoe het gaat........

Berichtdoor Sonic » vr feb 22, 2013 9:23 pm

Dank je wel Henk !

Hier kan ik wel wat mee... :idea: :idea:
Avatar gebruiker
Sonic
Lid
 
Berichten: 61
Reumavorm: Artritis Psoriatica

Re: Hoe het gaat........

Berichtdoor Sonic » ma sep 16, 2013 11:22 pm

Na een half jaar zonder medicijnen te hebben geprobeerd, met uitzondering van Diclofenac morgen het vervolggesprek.
Ga morgen terug naar de reumatoloog voor nieuw medicijn.
Dit word dus waarschijnlijk Arava !
Een andere mogelijkheid is Sulfasalazine, maar denk/hoop meer baat te hebben bij Arava.
Avatar gebruiker
Sonic
Lid
 
Berichten: 61
Reumavorm: Artritis Psoriatica

Re: Hoe het gaat........

Berichtdoor puntje » di sep 17, 2013 12:26 am

Ik hoop het ook. Sterkte. Pijn is niet alles. Hopelijk gaat er binnenkort een medicijn werken. Ik duim ervoor.
puntje
Lid
 
Berichten: 1346
Reumavorm: Reuma Artritis

Re: Hoe het gaat........

Berichtdoor Hermione » di sep 17, 2013 12:52 am

Hier nog iemand die voor je gaat duimen. Jij hebt echt al van alles geprobeerd hè, ik hoop echt dat je deze keer baat gaat hebben bij de nieuwe medicijnen!

groetjes
Hermione
Avatar gebruiker
Hermione
Lid
 
Berichten: 1571
Woonplaats: noord limburg
Reumavorm: sarcoïdose dvn

Volgende

Keer terug naar Artritis Psoriatica

Wie is er online

Gebruikers op dit forum: Geen geregistreerde gebruikers. en 3 gasten

Advertentie