Nieuw hier

In dit forum kun je terecht met vragen over lupus erythematosus (LE) en aanverwante aandoeningen zoals mixed connective tissue disease (MCTD).

Moderator: Martijn

Nieuw hier

Berichtdoor Rina » za apr 25, 2009 9:25 pm

Hallo allemaal,

Ik wil me even voorstellen ik ben nieuw hier.Mijn naam is Rina en ben 49 jaar.
In 2005 is bij mij de diagnose gesteld S.L.E (lupus),sinds die tijd kom ik de dag gedoseerd door met veel rustpauzes.
Ga ik een dag over mijn grens,omdat ik iets anders wil als dat mijn lichaam aangeeft,dan voel ik dat de dag erna...
Doe het dan rustig aan, als ik dit niet doe voel ik me heel beroerd.Het ergste vind ik de extreme vermoeidheid...

Vraag me af hoe andere S.L.E patienten hiermee omgaan? Weet iemand of een multi-vitamine hierbij niet een beetje kan helpen?
Hebben andere lotgenoten hier ervaring mee?

Voor de S.L.E slik ik voor 400 mg plaquenil,en depo-medrol spuit
1x in de 3 maanden.
Ik vind dat het niet echt meer helpt,heb veel pijn met
fietsen aan mijn zitvlak en knietjes/heupen...
Als ik van de fiets af moet stappen dan ga ik door de
grond heen van de pijn.
Maar wil graag blijven fietsen, want ik heb al een electrische fiets gekocht,
en mijn oude fiets verkocht, omdat ik er nog geen uurtje op kon fietsen... :roll:

Voor de rest wandel ik er nog bij, en 1x per week hydrotherapie,als ik een half uurtje
in het water oefeningen heb gedaan...
Beginnen mijn spiertjes te trillen, en kan ik uit de groep,want is me teveel...
Ik wil wel graag doorgaan, anders moet ik weer iets inleveren, ben wel pas
3x aan het meedoen, maybe gaat het beter als ik het iets vaker doe?

Misschien hebben jullie hier ook ervaringen mee, kan tips gebruiken?
Heb fibromyalgie, en artrose erbij , en maagbreuk...
Voor de rest huiduitslag in mijn hals, en droge ogen slijmvliezen,af en toe kortademig,
en benauwdheid...

Hoop op reacties?

Prettig weekend allemaal,

groetjes van Rina
Rina
Nieuw lid
 
Berichten: 1
Reumavorm: Lupus , Fibromyalgie

Re: Nieuw hier

Berichtdoor Amby » ma apr 27, 2009 7:26 pm

Welkom Rina!
Ik wens je sterkte hoor!
Avatar gebruiker
Amby
Lid
 
Berichten: 330
Woonplaats: Weert
Reumavorm: RA

Re: Nieuw hier

Berichtdoor elisa1950 » di apr 28, 2009 10:14 am

Welkom en sterkte.
elisa1950
Lid
 
Berichten: 55
Woonplaats: Maastricht
Reumavorm: r.a.-atrose


Keer terug naar Lupus erythematosus en MCTD

Wie is er online

Gebruikers op dit forum: Geen geregistreerde gebruikers. en 2 gasten

Advertentie