sulfasalazine

Overzicht, vragen en ervaringen van veel gebruikte medicijnen onder Reuma-patiënten.

Moderator: Martijn

sulfasalazine

Berichtdoor Chantalieeeeeee » zo maart 08, 2015 6:17 pm

Hallo allemaal!!

Ik ben 3 weken geleden begonnen met sulfasalazine, daarvoor heb ik plaquenil en MTX gebruikt maar daar kreeg ik teveel bijwerkingen van. Nu bezig met de sulfasalazine de eerste 2 weken had ik hele erge hoofdpijn. Gelukkig is dat nu over. Bij begin van de derde week kreeg ik heel erg zere vingers, wakker worden in de slaap van de pijn, brandende schouder en zere lies bij de heup. :|

Hebben jullie ook ervaren dat de klachten eerst veel erger worden dan ze al zijn?

Hoelang duurt het ongeveer dat de medicatie is ingewerkt?

Ik hoor graag van jullie te horen!

Chantalieeeeeee
Chantalieeeeeee
Lid
 
Berichten: 49
Reumavorm: AP

Re: sulfasalazine

Berichtdoor Nietje10 » di maart 10, 2015 1:33 pm

Hallo chantalieeeee,

Zit ook aan de sulfasalazine nu ongeveer 5 weken en ook ik heb liespijn linkerzijde.
Weet alleen niet of dit hier van komt of van de reuma.
Kwa handen had ik al veel last ook veel peesontstekingen en dupuytren bijde handen.
Schouder links en rechts ook last van maar heb dat al jaren, vorig jaar voor de 3 e keer neerplastic ( 2e keer links ).
Maar had hier ook al last van voordat ik aan de medicatie begon.

Bij mij komt er tot nu toe alleen maar wat bij hoop dat dit snel verandert :esad: en ik wat minder klachten krijg.
Heb wel wat last van keel en een wat vieze smaak in mond.
Het is wat het is en het is ......
Nietje10
Lid
 
Berichten: 16
Woonplaats: Vlakbij nijmegen
Reumavorm: Artritis psoriatica

Re: sulfasalazine

Berichtdoor Chantalieeeeeee » di maart 10, 2015 7:34 pm

Vervelend om te horen dat jij ook meer klachten krijgt. Ik heb ook een beetje het gevoel dat het bij mij erger wordt. Althans.. vandaag had ik eigenlijk geen pijn! Wel hoofdpijn. Maar van het weekend heb ik weer geen hoofdpijn gehad. Ik denk echt dat het wennen is. :roll:

Wanneer ben jij begonnen? Ik heb afgelopen maandag de dosis naar 4 per dag verhoogd, nu zit ik op de juiste dosis.

Mijn reumaconsultenten zeiden dat het normaal was dat eerst de klachten wat erger werden.

Ik hoor graag weer wat van je te horen!

We moeten nog even door bikkelen!

Vriendelijke groeten,

Chantalieeeeeee
Chantalieeeeeee
Lid
 
Berichten: 49
Reumavorm: AP

Re: sulfasalazine

Berichtdoor Nietje10 » di maart 10, 2015 8:19 pm

Volgens mij zit ik nu 4 weken aan de sulfa dus nu ook 1 week aan maximale dosis
Alleen wat last van keel en beetje misselijkachtig
Tja het is wat het is , kan er verder ook niks aan doen denk ik.
Morge weer bloedprikke en later op de middag beld de reumatholoog. :ewink:
Het is wat het is en het is ......
Nietje10
Lid
 
Berichten: 16
Woonplaats: Vlakbij nijmegen
Reumavorm: Artritis psoriatica

Re: sulfasalazine

Berichtdoor vrolijkmeisje » wo maart 11, 2015 4:01 pm

Ik ben bang dat het nog wel wat langer kan duren voor het beter gaat. Meestal gaat het om maanden en niet om weken.
Veel geduld gewenst!
Avatar gebruiker
vrolijkmeisje
Lid
 
Berichten: 964
Reumavorm: Reumatoide Artritis

Re: sulfasalazine

Berichtdoor Chantalieeeeeee » wo maart 11, 2015 4:58 pm

Ojee vrolijkmeisje, bedankt voor het reageren. Gebruik jij ook dit medicijn?
Chantalieeeeeee
Lid
 
Berichten: 49
Reumavorm: AP

Re: sulfasalazine

Berichtdoor vrolijkmeisje » wo maart 11, 2015 6:13 pm

Ik heb het 3 keer gebruikt, in 1998, in 2003 en in 2013.
Alle drie de keren werd het al snel gecombineerd met methotrexaat omdat de salazopyrine niet voldoende deed. In het laatste geval ben ik na een tijdje gestopt met de salazopyrine, toen ik een biological ging gebruiken (Humira).
Avatar gebruiker
vrolijkmeisje
Lid
 
Berichten: 964
Reumavorm: Reumatoide Artritis

Re: sulfasalazine

Berichtdoor rianne55 » zo aug 14, 2016 5:33 pm

3 maanden sulfasalazine gebruikt. Geen bijwerking en mijn ontsteking ging weg. Maar nu heel veel problemen met mijn darmen. Nu moest ik stoppen van de reumatoloog . Wel balen. Ik moet telkens de medicijnen stoppen vanwege bijwerkingen.
rianne55
Lid
 
Berichten: 227
Reumavorm: Artritus Psoriatica

Re: sulfasalazine

Berichtdoor vrolijkmeisje » wo aug 17, 2016 12:08 pm

Balen inderdaad!
Op naar de volgende optie denk ik?
Avatar gebruiker
vrolijkmeisje
Lid
 
Berichten: 964
Reumavorm: Reumatoide Artritis


Keer terug naar Medicatie

Wie is er online

Gebruikers op dit forum: Geen geregistreerde gebruikers. en 5 gasten

Advertentie